НЕОНАТАЛЬНИЙ СКРИНІНГ – КОМПЛЕКСНЕ ОБСТЕЖЕННЯ НОВОНАРОДЖЕНИХ

Воно дозволяє завчасно виявити лабораторні ознаки спадкових та вроджених захворювань у дитини та якнайшвидше запобігти їхнім клінічним проявам.

Раніше в Україні обстеження проводилося на чотири, а з минулого року – на 21 рідкісне захворювання. З 2023 року така можливість доступна у всіх пологових закладах країни, крім тимчасово окупованих територій.

Як батькам отримати результати дослідження?

Якщо у дитини ризиків не виявлено, результати не повідомляються, але зберігаються в записах дитини в електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ).

Якщо результат викликає сумніви, батьків можуть запросити для проведення повторного дослідження.

Якщо скринінг підтвердив патологію, з родиною обов’язково зв’яжуться лікарі медико-генетичного центру та розкажуть, що робити далі.

Водночас батьки можуть дізнатися результати скринінгу у педіатра, якому вони раніше подали декларацію.

Послуга розширеного неонатального скринінгу є безоплатною та гарантується в рамках програми медичних гарантій у пологових стаціонарах, перинатальних центрах та дитячих лікарнях з неонатологічними відділеннями.

Проведено уже понад 380 тисяч досліджень новонароджених, у 563 випадках підтверджено факт рідкісних захворювань.